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MDPC-8127

MDPC‑8127

27‑Zoll-Ultra-High-Definition-Display und 8 MP, für die digitale Pathologie freigegeben

  • Visuelle Fülle und Farbsicherheit
  • Schwenken und Zoomen mit minimaler Unschärfe
  • Stabile Bildqualität und automatische Kalibrierung

Lernen Sie MDPC-8127 kennen, unser ultrahochauflösendes medizinisches Display, das ausschließlich für die digitale Pathologie entwickelt wurde. Es verfügt über behördliche Zulassungen für den Einsatz in der digitalen Pathologie, einschließlich der Primärdiagnose, und ist das erste Display, das Sie problemlos in Ihren digitalen Pathologie-Workflow mit mehreren Systemen für vollständig digitalisierte Objektträger integrieren können.* Arbeiten Sie mit überlegener Bildgebungstechnologie und analysieren Sie Ihre histologischen Proben zuverlässig und mit beispielloser visueller Fülle. 

*In den USA kann MDPC-8127 mit WSI-Scannern und Anzeigesoftware verwendet werden, die für die Verwendung mit dem Display validiert wurden. 
Das Gerät kann für die Primärdiagnose in den folgenden validierten, von der FDA zugelassenen WSI-Systemen und in Anzeigesoftware für die digitale Pathologie verwendet werden:

  • Philips Intellisite Pathology Solution mit Anzeigesoftware für das Philips Image Management System, freigegeben unter K192259
  • Philips Intellisite Pathology Solution mit Paige.AI Inc. FullFocus DX-Anzeigesoftware, freigegeben unter K201005
  • Leica Aperio AT2 DX-System mit ImageScope DX-Anzeigesoftware, freigegeben unter K190332
  • Leica Aperio AT2 DX-Scanner mit Sectra Digital Pathology Module, freigegeben unter K193054
  • Leica Aperio GT 450 DX-Scanner mit Aperio WebViewer DX, unter K232202 freigegeben
  • Hamamatsu NanoZoomer S360MD Diascanner-System, unter K203364 freigegeben

Umweltzeichen A+ für MDPC-8127 

Der MDPC-8127 wurde dem Ökoscoring-Protokoll von Barco unterzogen und erhielt die Bewertung A+. Einige Schlüsselfaktoren, die zu dieser Bewertung beigetragen haben, sind: 

  • Hohe Energieeffizienz 
  • Möglichkeit, in den Standby-Modus zu wechseln, wenn das Gerät nicht verwendet wird 
  • Einsatz halogenfreier Materialien auf allen Ebenen: Kabel, Leiterplatten, Kunststoffe 
  • Die Anzahl der Schrauben und Schraubentypen wurde für eine vereinfachte Montage erheblich reduziert 
  • Unlackierte große Kunststoffteile 
Allgemeine Daten
Bildschirmtechnologie
IPS-LCD mit LED-Hintergrundbeleuchtung
Aktives Bildschirmformat (Diagonale)
684 mm (27 Zoll)
Aktives Bildschirmformat (H x V)
569 x 335 mm (22,4 x 13,2 Zoll)
Seitenverhältnis (H:V)
16:9
Auflösung
8 MP (3840 x 2160 Pixel bei 120 Hz)
Pixelpitch
0,155 mm
Farbbildgebung
Ja
Graustufenbildgebung
Ja
Bittiefe
10 Bit (1,07 Milliarden mögliche Farben)
Betrachtungswinkel (H, V)
178°
Uniformitätskorrektur
PPU
SteadyColor
Ja, mit QAWeb Enterprise
Farb-Gamut NTSC
115 % (typisch)
Farb-Gamut sRGB
132 % (typisch)
Farb-Gamut DCI-P3
105 % (typisch)
sRGB Delta E2000 (typisch)
< 1 (Durchschnitt)
< 3 (Maximum)
Voreinstellungen für Umgebungslicht
Ja, Befundraumauswahl
Umgebungslichtsensor
Ja
Frontsensor
Ja, I-Guard
Maximale Leuchtdichte (Panel typisch)
850 cd/m²
DICOM-kalibrierte Leuchtdichte
450 cd/m²
Kontrastverhältnis (Panel typisch)
1000:1
Reaktionszeit ((Tr + Tf)/2) (typisch)
8 ms
Gehäusefarbe
Schwarz / Weiß
Videoeingangssignale
2x DisplayPort 1.2
USB-Anschlüsse
1x USB 2.0 Upstream (Endpunkt)
2x USB 2.0 Downstream
Nennleistung
100–240 Vac, 50/60 Hz, 3,6–1,6 A
Leistungsaufnahme
75 W (nominal) bei kalibrierter Leuchtdichte von 450 cd/m²
< 0,5 W (Ruhezustand)
< 0,5 W (Standby)
Abmessungen mit Standfuß (B x H x T)
651 x 482~582 x 238 mm
Abmessungen ohne Ständer (B x H x T)
651 x 390 x 66 mm
Abmessungen verpackt (B x H x T)
800 x 650 x 295 mm
Nettogewicht mit Ständer
12,5 kg
Nettogewicht ohne Ständer
7,9 kg
Nettogewicht verpackt
17,4 kg (ohne optionales Zubehör)
Neigung
-5° bis +25°
Schwenken
-30° bis +30°
Drehachse
Nicht verfügbar
Höhenverstellbereich
100 mm
Montagestandard
VESA (100 mm)
Bildschirmschutz
Anti-Glare-Beschichtung
Empfohlene Modalitäten
Digitale Pathologie und vollständig digitalisierte Objektträger
Zertifizierungen
FDA 510(k) K203364
CE0123 (Medizinprodukt)
CCC (China)
Sicherheitsspezifisch:
EC 60950-1:2005+A1:2009+A2:2013
EN 60950-1:2006+A1:2010+A11:2009+A12:2011+A2:2013
IEC 62368-1:2018
EN IEC 62368-1:2020+A11:2020
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
EN 60601-1:2006+A1:2013+A12:2014+A2:2021
AAMI ES 60601-1:2005+A1:2012+A2:2021
CAN/CSA C22.2 No. 60601-1:2014 (bestätigt 2022)
EMI-spezifisch:
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020 (Ed.4.1)
EN 60601-1-2:2015+A1:2021 (Ed.4.1)
FCC Teil 15 Klasse B
ICES-001 Level B
VCCI
RCM
Umwelt:
EU RoHS, China RoHS, REACH, Canada Health, WEEE, Verpackungsrichtlinie
Beiliegendes Zubehör
Benutzerhandbuch
Dokumentationsdisk
Videokabel
Netzkabel
USB-Kabel
Touchpad
Optionales Zubehör
MXRT-Anzeigecontroller
QA-Software
QAWeb Enterprise
Garantie
5 Jahre, davon 20.000 Stunden Garantie auf die Hintergrundbeleuchtung
Betriebstemperatur
0 °C bis 35 °C (20 °C bis 30 °C innerhalb der Spezifikationen)
Lagertemperatur
-20 °C bis 60 °C
Luftfeuchtigkeit bei Betrieb
8 % bis 80 % (nicht kondensierend)
Luftfeuchtigkeit bei Lagerung
5 % bis 85 % (nicht kondensierend)
Betriebsdruck
Mindestens 50 kPa
Speicherdruck
50 bis 106 kPa

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